La regulación en entornos farmacéuticos o de química fina obliga a garantizar la calidad, seguridad y repetividad del proceso según fue diseñado. Así mismo es necesario dejar constancia registral de que todos los pasos han sido realizados y por quien junto a aquellos eventos, acciones o valores del proceso de manera que puedan ser consultados a posteriori.

Muchas organizaciones utilizan guías de fabricación en papel (Máster Batch Records MBR) que sirven simultáneamente para guiar el proceso, así como para anotar los registros GMP relevantes (Batch Record).

En éste webinar se presentará la solución Wonderware para la definición digital de MBR que permita una fabricación guiada, así como la gestión EBR, con posibilidad, como todo el resto del portfolio, de configuración a las necesidades concretas del cliente y conectado a los diferentes equipos o eventos de planta.